Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

541486

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-4-heptanol

80%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH2CH(CH3)CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.25
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

80%

Indice de réfraction

n20/D 1.423 (lit.)

Point d'ébullition

178 °C (lit.)

Densité

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CC(C)CC(O)CC(C)C

InChI

1S/C9H20O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h7-10H,5-6H2,1-4H3

Clé InChI

HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2,6-Dimethyl-4-heptanol may be used in the preparation of the protected β-hydroxybutyrates. It may also be used as a hydrogen donor during the dynamic kinetic resolution (DKR) of various diols, monoprotected diols and the protected hydroxy aldehydes.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

150.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

66 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Mahn Joo Kim et al.
Current opinion in biotechnology, 13(6), 578-587 (2002-12-17)
The combination of enzyme and metal catalysis is described as a useful method for the synthesis of optically active compounds. A key feature of this new methodology is the use of metal catalysts for the in situ racemization of enzymatically
Lipase/ruthenium-catalyzed dynamic kinetic resolution of hydroxy acids, diols, and hydroxy aldehydes protected with a bulky group.
M J Kim et al.
The Journal of organic chemistry, 66(13), 4736-4738 (2001-06-26)
Dynamic kinetic resolution of secondary alcohols by enzyme?metal combinations in ionic liquid.
Kim MJ, et al.
Green Chemistry, 6(9), 471-474 (2004)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique