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Merck
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Sigma-Aldrich

5-Methyluridine

97%

Synonyme(s) :

Ribothymidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H14N2O6
Numéro CAS:
1463-10-1
Poids moléculaire :
258.23
Numéro CE :
215-973-9
Numéro MDL:
MFCD00006535
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24878114
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

183-184 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=CN([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1

Clé InChI

DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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WXBD9754V
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H F Becker et al.
Journal of molecular biology, 274(4), 505-518 (1998-01-07)
Almost all transfer RNA molecules sequenced so far contain two universal modified nucleosides at positions 54 and 55, respectively: ribothymidine (T54) and pseudouridine (psi 55). To identify the tRNA elements recognized by tRNA:m5uridine-54 methyltransferase and tRNA:pseudouridine-55 synthase from the yeast
Benoit Desmolaize et al.
Nucleic acids research, 39(21), 9368-9375 (2011-08-10)
Methyltransferases that use S-adenosylmethionine (AdoMet) as a cofactor to catalyse 5-methyl uridine (m(5)U) formation in tRNAs and rRNAs are widespread in Bacteria and Eukaryota, and are also found in certain Archaea. These enzymes belong to the COG2265 cluster, and the
Gregory E R Gordon et al.
Journal of biotechnology, 151(1), 108-113 (2010-11-30)
This paper describes a high yielding coupled enzymatic reaction using Bacillus halodurans purine nucleoside phosphorylase (PNP) and E. coli uridine phosphorylase (UP) for synthesis of 5-methyluridine (5-MU) by transglycosylation. Key parameters such as reaction temperature, pH, reactant loading, reactor configuration
Marino J E Resendiz et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12478-12481 (2012-07-26)
Photolabile nucleotides that disrupt nucleic acid structure are useful mechanistic probes and can be used as tools for regulating biochemical processes. Previous probes can be limited by the need to incorporate multiple modified nucleotides into oligonucleotides and in kinetic studies
S Wang et al.
Biochemistry, 34(12), 4125-4132 (1995-03-28)
Recent studies have shown that there can be large differences in the stability of double and triple helical nucleic acid complexes, depending on whether RNA or DNA strands are involved. These differences have been attributed to structural differences in the
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