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Sigma-Aldrich

4-Methyl-1-naphthoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C10H6CO2H
Numéro CAS:
4488-40-8
Poids moléculaire :
186.21
Numéro MDL:
MFCD00671557
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874559
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

179-181 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H10O2/c1-8-6-7-11(12(13)14)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3,(H,13,14)

Clé InChI

SIVYRLBDAPKADZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Methyl-1-naphthoic acid is a naphthoic acid derivative

Application

4-Methyl-1-naphthoic acid may be used to synthesize:
  • 2-methyl-1-propyl-3-(4-methyl-1-naphthoyl)indole, JWH-148
  • 4-methyl-1-naphthylcarbinol
  • 1,4-dioxan-2-yl 4-methyl-1-naphthoate

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBB8240V
MKBH8717V
MKAA2237V
04810ME
04117CE

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Preparation of a series of substituted fluoromethylnaphthalenes.
Dixon EA, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 59(17), 2629-2641 (1981)
John W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(1), 89-112 (2004-12-08)
In an effort to improve indole-based CB(2) cannabinoid receptor ligands and also to develop SAR for both the CB(1) and CB(2) receptors, 47 indole derivatives were prepared and their CB(1) and CB(2) receptor affinities were determined. The indole derivatives include
Jincan Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 79(9), 3847-3855 (2014-04-15)
An iron-catalyzed oxidative esterification reaction between unactivated C(sp(3))-H bonds from symmetric and asymmetric ethers and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant via a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction was established, which tolerates a wide range of cyclic

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