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519294

Sigma-Aldrich

1-Ethynyl-4-nitrobenzene

97%

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About This Item

Formule linéaire :
HC≡CC6H4NO2
Numéro CAS:
937-31-5
Poids moléculaire :
147.13
Numéro MDL:
MFCD00024794
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874071
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

148-150 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C8H5NO2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h1,3-6H

Clé InChI

GAZZTEJDUGESGQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ5010
MKCC9345
MKBV8278V
MKBM9687V
MKBJ3942V

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Synthesis of telechelic vinyl/allyl functional siloxane copolymers with structural control.
Madsen FB, et al.
Polym. Chem., 5(24), 7054-7061 (2014)
Novel cross-linkers for PDMS networks for controlled and well distributed grafting of functionalities by click chemistry.
Madsen FB, et al.
Polym. Chem., 4(5), 1700-1707 (2013)
Dipolar cross-linkers for PDMS networks with enhanced dielectric permittivity and low dielectric loss.
Madsen FB, et al.
Smart Materials and Structures, 22(10), 104002-104002 (2013)
Fabiola Zapata et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(27), 9797-9808 (2015-06-03)
Several bis(triazolium)-based receptors have been synthesized as chemosensors for anion recognition. The central naphthalene core features two aryltriazolium side-arms. NMR experiments revealed differences between the binding modes of the two triazolium rings: one triazolium ring acts as a hydrogen-bond donor
Mohammad Zafar et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(59), 13537-13546 (2019-07-25)
Building upon previous work, the chemistry of [(η6 -p-cymene)Ru{P(OMe)2 OR}Cl2 ], (R=H or Me) has been extended with [H2 B(mbz)2 ]- (mbz=2-mercaptobenzothiazolyl) using different Ru precursors and borate ligands. As a result, a series of 1,3-N,S-chelated ruthenium borate complexes, for

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