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Sigma-Aldrich

Tin(II) chloride dihydrate

≥99.97% trace metals basis

Synonyme(s) :

Stannous dichloride dihydrate, Stannous chloride dihydrate

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About This Item

Formule linéaire :
SnCl2 · 2H2O
Numéro CAS:
10025-69-1
Poids moléculaire :
225.65
Numéro CE :
231-868-0
Numéro MDL:
MFCD00149863
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24871047
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.97% trace metals basis

Pertinence de la réaction

core: tin
reagent type: catalyst

Point d'ébullition

652 °C (lit.)

Pf

37-38 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

O.O.Cl[SnH2]Cl

InChI

1S/2ClH.2H2O.Sn/h2*1H;2*1H2;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L

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Application

Tin(II) chloride dihydrate can be used as a mild Lewis acid catalyst to synthesize:      
  • 3-Aminoimidazo[1,2-a]pyridines via three-component condensation reaction of aromatic aldehydes, 2-aminopyridines, and isonitriles.     
  • Pyrazolo[5,4-b]quinoline derivatives via cyclocondensation reaction of 5-amino-3-(arylamino)-1H-pyrazole-4-carbonitriles with cyclohexane-1,3-dione or dimedone.    
  • Polylactic acid from aqueous lactic acid in the presence of succinic anhydride.

It can also be used as a cocatalyst to synthesize indole derivatives by treating anilines with trialkanolamines in the presence of ruthenium as a catalyst.

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Cardio-vascular system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Continuously enhanced photoresponsivity and suppressed dark/noise current combinatorially lead to the recent development of high-detectivity organic photodetectors with broadband sensing competence. Despite the achievements, reliable photosensing enabled by organic photodetectors (OPDs) still faces challenges. Herein, we call for heed over
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Sharp, S.L. et al.
Chemistry of Materials, 10, 880-880 (1998)
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