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Sigma-Aldrich

5-Hexenoic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CH(CH2)3CO2H
Numéro CAS:
1577-22-6
Poids moléculaire :
114.14
Numéro MDL:
MFCD00046558
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870233
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.435 (lit.)

Point d'ébullition

105 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

0.961 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

allyl
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCC=C

InChI

1S/C6H10O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2H,1,3-5H2,(H,7,8)

Clé InChI

XUDOZULIAWNMIU-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Hexenoic acid may be used for the preparation of iodolactone derivatives and fluorine-containing δ-valerolactones.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV1901
MKCH2222
MKCB6239
MKBK0999V
MKBD5288V

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Synthesis of fluoroalkyl-d-lactones from polyfluoroalkyl iodides and 5-hexenoic acids.
Fang X, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 129(4), 280-285 (2008)
Stilianos G Roussis et al.
Journal of chromatography. A, 1594, 105-111 (2019-03-02)
In an effort to improve separation of impurities in oligonucleotide drugs, alkyl amines of different length and carbon content were evaluated as reagents in ion pair-reversed phase (IP-RP) HPLC with mass spectrometric detection. A range of columns was tested in
Tertiary aminourea-catalyzed enantioselective iodolactonization.
Gemma E Veitch et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(40), 7332-7335 (2010-08-31)
Philipp Höfer et al.
Microbial cell factories, 9, 70-70 (2010-09-18)
Methylotrophic (methanol-utilizing) bacteria offer great potential as cell factories in the production of numerous products from biomass-derived methanol. Bio-methanol is essentially a non-food substrate, an advantage over sugar-utilizing cell factories. Low-value products as well as fine chemicals and advanced materials

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