42787
(R)-4-Benzylthiazolidine-2-thione
≥97.0%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C10H11NS2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
209.33
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥97.0%
Activité optique
[α]20/D +122±5°, c = 1% in chloroform
Pureté optique
enantiomeric ratio: ≥99:1 (LC)
Groupe fonctionnel
phenyl
thioether
Chaîne SMILES
S=C1N[C@@H](CS1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NS2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
Clé InChI
SLDUGQISGRPGAW-SECBINFHSA-N
Application
A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of
Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
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