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Sigma-Aldrich

6-Methoxyflavone

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12O3
Numéro CAS:
26964-24-9
Poids moléculaire :
252.26
Numéro CE :
248-144-5
Numéro MDL:
MFCD00017322
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866272
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

163-165 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

COc1ccc2OC(=CC(=O)c2c1)c3ccccc3

InChI

1S/C16H12O3/c1-18-12-7-8-15-13(9-12)14(17)10-16(19-15)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3

Clé InChI

XZQLSABETMKIGG-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Gabra2(29706)

Description générale

6-Methoxyflavone is one of the methoxyflavone isolated form Pimelea decora. Synthesis of 6-methoxyflavone from p-dihydroxybenzene has been reported.

Application

6-Methoxyflavone may be employed in the following studies:
  • As internal standard for the analysis of polyphenolic content of in-vitro-cultured chestnut shoots.
  • Synthesis of biflavonoids, rac- and meso-6,6-dimethoxy-2,2-biflavanones.
  • As internal standard for the separation of phenolic compounds in the apricot tissue by HPLC.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
05906AE
01602BG

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Foods (Basel, Switzerland), 9(10) (2020-10-18)
The rising interest in beneficial health properties of polyphenol compounds in fruit initiated this investigation about biochemical composition in peach mesocarp/exocarp. Biochemical evaluation of phenolic compounds and ascorbic acid were quantified through high-performance liquid chromatography (HPLC) in relation to three
Photohydrodimerization of 6-Methoxyflavone to 6, 6′-Dimethoxy-2, 2′-Biflavanones.
Chen A-H, et al.
J. Chin. Chem. Soc., 51(6), 1389-1394 (2004)
Muhammad Shahid et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 95, 1725-1733 (2017-10-01)
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a major dose limiting side-effect of several commonly used chemotherapeutic agents (such as cisplatin) that profoundly impairs patient quality of life. Unfortunately, neither prophylactic strategies nor symptomatic treatments have proven useful in this condition. Flavonoids
The constituents of Australian Pimelea species. II. The isolation of unusual flavones from P. simplex and P. decora.
Freeman PW, et al.
Australian Journal of Chemistry, 34(8), 1779-1784 (1981)
Pilar Errea et al.
Physiologia plantarum, 112(1), 135-141 (2001-04-25)
Graft compatibility has been studied in vitro using callus tissues of apricot (Prunus armeniaca) and different Prunus rootstocks to form scion/rootstock combinations with different degrees of graft compatibility. In these species, incompatibility is manifested by a breakdown of the trees
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