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Sigma-Aldrich

1-Methyl-2-phenylindole

99%

Synonyme(s) :

NSC 63793

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H13N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
207.27
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

Essai

99%

Pf

98-100 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

Cn1c(cc2ccccc12)-c3ccccc3

InChI

1S/C15H13N/c1-16-14-10-6-5-9-13(14)11-15(16)12-7-3-2-4-8-12/h2-11H,1H3

Clé InChI

SFWZZSXCWQTORH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Reaction of 1-methyl-2-phenylindole with nitrogen dioxide or with nitrous acid (NaNO2-CH3COOH) in benzene has been studied.[1] 1-Methyl-2-phenylindole is reported to react with malondialdehyde (MDA) and 4-hydroxyalkenals to afford a stable chromophore with intense maximal absorbance at 586nm.[2]

Application

1-Methyl-2-phenylindole may be used in the following studies:
  • The estimation of lipid peroxidation in third instar larvae of transgenic Drosophila melanogaster (hsp70-lacZ)Bg.[3]
  • As chromogenic agent for the determination of estimation of malondialdehyde (MDA) production.[4]
  • Colorimetric assay of lipid peroxidation.[2]
  • Synthesis of 1-methyl-2-phenyl-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yldiazenyl)-1H-indole.[5]
  • Synthesis of 3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yldiazenyl)-1-methyl-2-phenyl-1H-indole.[6]
Reactant for preparation of:
  • Cyano indoles
  • Difluorohydroxy indoles

Reactant for:
  • Carboxylation of indoles
  • Allylation of indoles
  • Formylation of indoles
  • Nitrosylation of indoles

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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    1-Methyl-2-phenyl-3-(1, 3, 4-thiadiazol-2-yldiazenyl)-1H-indole.
    Seferoglu Z, et al.
    Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(1), 148-150 (2007)
    Jan Bilski et al.
    Nutrients, 11(5) (2019-05-24)
    Inflammatory bowel diseases are a heterogeneous group of disorders represented by two major phenotypic forms, Crohn's disease and ulcerative colitis. Cross talk between adipokines and myokines, as well as changes in intestinal microcirculation, was proposed in pathogenesis of these disorders.
    M Olleros Santos-Ruiz et al.
    Growth hormone & IGF research : official journal of the Growth Hormone Research Society and the International IGF Research Society, 35, 21-32 (2017-06-27)
    We previously described in cirrhosis and aging, both conditions of IGF-1 deficiency, a clear hepatic mitochondrial dysfunction with increased oxidative damage. In both conditions, the hepatic mitochondrial function was improved with low doses of IGF-1. The aim of this work
    Marcin Magierowski et al.
    Journal of gastroenterology, 53(1), 52-63 (2017-02-27)
    Aspirin exerts side effects within the gastrointestinal tract. Hydrogen sulfide (H Wistar rats with or without capsaicin-induced denervation of sensory neurons were pretreated with vehicle, CORM-2 (5 mg/kg intragastrically), or NaHS (5 mg/kg intragastrically) with or without capsazepine (5 mg/kg intragastrically) or N
    Abraham Said Arellano Buendía et al.
    International journal of molecular sciences, 19(10) (2018-10-14)
    Diabetic nephropathy (DN) is presently the primary cause of chronic kidney disease and end-stage renal disease (ESRD). It has been suggested that inflammation and oxidative stress, in addition to or in concert with the metabolic changes, plays an important role

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