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N,N-diméthylformamide diméthyl acétal

for GC derivatization, LiChropur^™

• Synonyme(s) : 1,1-Diméthoxy-N,N-diméthylméthylamine, 1,1-Diméthoxytriméthylamine
• Formule linéaire : (CH₃)₂NCH(OCH₃)₂
• Numéro CAS: 4637-24-5
• Poids moléculaire : 119.16
• Numéro Beilstein : 506020
• Numéro CE : 225-063-3
• Numéro MDL: MFCD00008482
• Code UNSPSC : 12000000
• ID de substance PubChem : 24864631
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Qualité: for GC derivatization; LiChropur^™
• Niveau de qualité: 100
• Pureté: >95%
• Forme: liquid
• Pertinence de la réaction: reagent type: derivatization reagent; reaction type: Acylations; reagent type: derivatization reagent; reaction type: Esterifications
• Technique(s): gas chromatography (GC): suitable
• Indice de réfraction: n20/D 1.396 (lit.)
• Point d'ébullition: 102-103 °C/720 mmHg (lit.)
• Densité: 0.897 g/mL at 25 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: COC(OC)N(C)C
• InChI: 1S/C5H13NO2/c1-6(2)5(7-3)8-4/h5H,1-4H3
• Clé InChI: ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

L′esterate M (N,N-diméthylformamide diméthyl acétal, DMFDMA) est un réactif méthylant. Il a été utilisé dans l'estérification méthylique de l'acide carboxylique et également dans la dérivatisation en une étape des acides aminés en esters méthyliques de N,N-diméthylaminométhylène.

Application

Convient à la dérivatisation de sulfonamides primaires et de l′acide trifluoroacétique.

Il peut être utilisé pour la méthylation de composés hétérocycliques contenant des groupes SH, NH, OH tels que les benzimidazole, naphth[2,3-c]imidazole, imidazo[4,5-c]-pyridine, purine, pyridine, pyrimidine, pyridazine et s-triazolo[4,3-b]pyridazine. Il a été utilisé comme agent de dérivation dans une étude visant à rechercher la cocaïne et la benzoylecgonine dans l'urine en utilisant le GC avec alkylation sur colonne.

Utilisé pour catalyser le couplage des époxydes avec le dioxyde de carbone dans des conditions sans solvant conduisant à des carbonates cycliques.

Utilisée dans la préparation de dérivés de la formamidine, qui sont des intermédiaires de synthèse.

Autres remarques

Réactif pour le n-diméthylaminométhylène et les esters méthyliques.

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS05,GHS07
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H225,H317,H318,H332
• Conseils de prudence: P210 - P233 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): 42.8 °F
• Point d'éclair (°C): 6 °C
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter