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Merck
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Sigma-Aldrich

5-Methyl-5-hexen-2-one

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=C(CH3)CH2CH2COCH3
Numéro CAS:
3240-09-3
Poids moléculaire :
112.17
Numéro CE :
221-807-6
Numéro MDL:
MFCD00014995
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862433
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.431 (lit.)

Point d'ébullition

148-149 °C (lit.)

Densité

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(=C)CCC(C)=O

InChI

1S/C7H12O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h1,4-5H2,2-3H3

Clé InChI

VBCIOOKAKHGVMI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H302,H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

107.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

42 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ6264
SHBJ8235
82296EMV
82296EM
19417TA

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Tetrahedron, 41, 4633-4633 (1985)
Palladium-catalyzed synthesis of allylic tertiary amines from vinylic bromides, olefins, and secondary amines.
Patel BA and Heck RF.
The Journal of Organic Chemistry, 43(20), 3898-3903 (1978)
Convenient method for the synthesis of lineatin, a pheromone component of Trypodendron lineatum.
Baeckstroem P, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56(10), 3358-3362 (1991)

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