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1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine
98%
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About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
98%
Pf
208 °C (dec.) (lit.)
Chaîne SMILES
c1cnc2nn[nH]c2c1
InChI
1S/C5H4N4/c1-2-4-5(6-3-1)8-9-7-4/h1-3H,(H,6,7,8,9)
Clé InChI
VQNDBXJTIJKJPV-UHFFFAOYSA-N
Description générale
1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine belongs to the class of triazolopyridine. It reacts with europium under solvothermal conditions in pyridine to yield the homoleptic framework containing EuII centers that are icosahedrally coordinated by the 12 nitrogen atoms of six chelating ligands. The surface-enhanced Raman (SER) spectra of 1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine adsorbed on silver hydrosols is studied in the region 3500-100cm-1.
Application
1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine (1,2,3-Triazolo(5,4-b)pyridine) may be used:
- as starting reagent in the synthesis of 2,4,8,10-tetranitro-5H-pyrido[3″,2″:4′,5′] [1,2,3] triazolo [1′,2′:1,2] [1,2,3]- triazolo [5,4-b]-pyridin-6-ium inner salt
- in the pesticide synthesis
- as an entry to mesoionic heteropentalene derivatives
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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