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357480

Sigma-Aldrich

2-Methoxyethoxymethyl chloride

technical grade

Synonyme(s) :

β-Methoxyethoxymethyl chloride, MEM-chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OCH2CH2OCH2Cl
Numéro CAS:
3970-21-6
Poids moléculaire :
124.57
Numéro Beilstein :
1900576
Numéro MDL:
MFCD00000888
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24861920
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

200

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.427 (lit.)

Point d'ébullition

50-52 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

1.091 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COCCOCCl

InChI

1S/C4H9ClO2/c1-6-2-3-7-4-5/h2-4H2,1H3

Clé InChI

BIAAQBNMRITRDV-UHFFFAOYSA-N

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Application

OH-protecting reagent. MEM ethers are stable to a variety of reaction conditions and are selectively cleaved under aprotic conditions in the presence of a wide rangeof OH-protected moieties.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1A - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

129.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

54 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3224
BCCH4596
BCCG1365
BCCD8899
BCCC1587

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Synthesis of oligoribonucleotides using the methoxyethoxymethyl group as the protecting groups of the base residues and the hydroxyl functions.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (15)(15), 89-92 (1984-01-01)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 1011-1011 (1994)
Protection of uracil residue with methoxyethoxymethyl group.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (12)(12), 51-54 (1983-01-01)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)

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