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Sigma-Aldrich

Triphenyltin hydroxide

Synonyme(s) :

Fentin hydroxide, Hydroxytriphenylstannane, NSC 113243

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3SnOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
367.03
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pf

124-126 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1

Clé InChI

BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Application

Reactant involved in transmetalation reactions with Ir clusters

Reactant involved in synthesis of:
  • (E)-(Nitrophenyl)propenoic acid organotin(IV) carboxylates with antitumor activity
  • Triorganotin chrysanthemumates for larvicidal studies
  • Polynuclear organotin(IV) carboxylates containing ferrocenyl moieties for antitumor investigation
  • Organotin(IV) aminophenylacrylate complexes
  • 4-Biphenylcarboxylic acid derivatives for in vitro cytotoxicity studies

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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CAS No.

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H Matsui et al.
Experientia, 40(4), 377-378 (1984-04-15)
The sensitivity to the diabetogenic action of triphenyltin hydroxide (TPTOH) was investigated in 5 species of experimental animals. A single oral administration of TPTOH produced marked hyperglycemia and triglyceridemia in rabbits and hamsters, but no evidence of diabetes was found
C O Knowles et al.
Environmental research, 39(1), 172-179 (1986-02-01)
The effects of ten organotins on rat platelet aggregation mechanisms were examined. Bis(tri-n-butyltin)oxide was the most potent inhibitor of both ADP- and collagen-induced aggregation, and it was the only organotin that directly induced aggregation. It also increased the latent period
L G Costa
Toxicology and applied pharmacology, 79(3), 471-479 (1985-07-01)
Trimethyltin, its tetra-, di-, and monomethyl analogs, inorganic tin (Sn II and Sn IV), triethyltin, tripropyltin, tributyltin, and triphenyltin were tested for their ability in inhibiting the uptake of gamma-[3H]aminobutyric acid (GABA) into mouse forebrain synaptosomes in vitro. All organotins
A biochromatographic technique for the quantitative estimation of triphenyltin fungicides.
M Adinarayana et al.
Journal of chromatography, 435(1), 210-218 (1988-01-01)
K Grote et al.
Environmental research, 101(1), 81-88 (2005-09-16)
In a one-generation reproductive study, the fungicidal compound triphenyltin hydroxide (fentin) was administered to adult Japanese quail for 6 weeks at dietary levels of 3 and 30 ppm. Reproduction was significantly impaired in the high-dose group. The principal adverse finding

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