Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

317594

Sigma-Aldrich

Trimethylamine N-oxide

95%

Synonyme(s) :

TMANO

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3N(O)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
75.11
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Pf

220-222 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

C[N+](C)(C)[O-]

InChI

1S/C3H9NO/c1-4(2,3)5/h1-3H3

Clé InChI

UYPYRKYUKCHHIB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Trimethylamine N-oxide is an organic compound that belongs to the class of amine oxides. It is generally found in the tissues of marine organisms, wherein it helps protect them from harsh conditions like salinity, hydrostatic pressure, temperature, and high urea.

Application

Trimethylamine N-oxide can be used:
  • As a demetallation and decarbonylation reagent for organometallic compounds.
  • To prepare azomethine ylide by reaction with lithium di-isopropylamide. This, in turn, may be reacted with simple alkenes to obtain corresponding pyrrolidines.
  • To mediate the conversion of thiols to disulfides.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Site selectivity studies on heterobimetallic complexes: substitution reactions of (.eta.5-C5H5)MM'(CO)8 (M = Mo, W; M' = Mn, Re)
Ingham WL and Coville NJ
Inorganic Chemistry, 31(20), 4084-4090 (1992)
J Klysik et al.
FEBS letters, 333(3), 261-267 (1993-11-01)
The ability of the Escherichia coli single-stranded DNA-binding protein (SSB) to recognize structural features associated with intramolecular triplex formation in oligopurine.oligopyrimidine (pur.pyr) inserts in recombinant plasmids was evaluated. The SSB protein binds to supercoiled plasmids and causes a site-preferential increase
Oliver D John et al.
International journal of molecular sciences, 21(1) (2020-01-08)
Metabolic syndrome is a cluster of disorders that increase the risk of cardiovascular disease and diabetes. This study has investigated the responses to rind of yellow mangosteen (Garcinia dulcis), usually discarded as waste, in a rat model of human metabolic
Preparation of cyclic and acyclic thioethers via hexacarbonyldicobalt alkyne complexes
Mohmand GF, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 471, 241-241 (1994)
Vanessa Siegmund et al.
Scientific reports, 6, 39291-39291 (2016-12-17)
Spontaneous isopeptide bond formation, a stabilizing posttranslational modification that can be found in gram-positive bacterial cell surface proteins, has previously been used to develop a peptide-peptide ligation technology that enables the polymerization of tagged-proteins catalyzed by SpyLigase. Here we adapted

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique