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Sigma-Aldrich

2-Cyanothioacetamide

97%

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About This Item

Formule linéaire :
NCCH2CSNH2
Numéro CAS:
7357-70-2
Poids moléculaire :
100.14
Numéro MDL:
MFCD00010025
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856473
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

118-120 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
nitrile

Chaîne SMILES 

NC(=S)CC#N

InChI

1S/C3H4N2S/c4-2-1-3(5)6/h1H2,(H2,5,6)

Clé InChI

BHPYMZQTCPRLNR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2-Cyanothioacetamide was used in the synthesis of 3,4-trans-4-aryl-3-(1-pyridinio)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolates and bis[6-(2-aryl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile]. It was also used as a building block for 2-pyridothiones.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL0998
STBK1992
STBK1734
STBK1556
STBG1586V

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Farag M A Altalbawy
International journal of molecular sciences, 14(2), 2967-2979 (2013-02-01)
The title compounds were prepared by reaction of 1,1'-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)diethanone (1) with different aromatic aldehydes 2a-c, namely Furfural (2a), 4-chlorobenzaldehyde (2b) and 4-methoxybenzaldhyde (2c) to yield the corresponding α,β-unsaturated ketones 3a-c. Compound 3 was reacted with malononitrile, 2-cyanoacetamide or 2-cyanothioacetamide yielded
A Krauze et al.
European journal of medicinal chemistry, 40(11), 1163-1167 (2005-06-02)
3,4-trans-4-Aryl-3-(1-pyridinio)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolates 6-11 were prepared by a Michael reaction of N-acetonylpyridinium chloride with 3-aryl-2-cyanothioacrylamides or by a one-pot three-carbon condensation of N-acetonylpyridinium chloride, aromatic aldehyde and 2-cyanothioacetamide, and their cardiotonic properties were studied. 3,4-trans-5-cyano-2-hydroxy-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(1-pyridinio)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolate 8 was considered as a lead compound

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