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Sigma-Aldrich

Benzene-1,2-dithiol

96%

Synonyme(s) :

1,2-Dimercaptobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(SH)2
Numéro CAS:
17534-15-5
Poids moléculaire :
142.24
Numéro Beilstein :
636154
Numéro CE :
241-530-4
Numéro MDL:
MFCD00004835
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856407
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96%
96%

Forme

liquid

Point d'ébullition

119-120 °C/17 mmHg (lit.)

Pf

22-24 °C (lit.)

Solubilité

water: slightly soluble

Densité

1.236 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Sc1ccccc1S

InChI

1S/C6H6S2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,7-8H

Clé InChI

JRNVQLOKVMWBFR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The transition metal complexes with benzene-1,2-dithiol as ligand were studied by UV-vis, resonance Raman (rR) and infrared (IR) spectroscopies.

Application

Benzene-1,2-dithiol was used in the preparation of a new type of Schiff base that was required in the synthesis of a new series of copper(II) and zinc(II) complexes.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1186
STBK9048
STBK7178
STBK1032
STBJ4641

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Lee M, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5, 86402-86406 (2015)
N Raman et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5438-5451 (2010-09-25)
A new series of copper(II) and zinc(II) complexes have been designed and synthesized using a new type of Schiff bases derived from the reaction of 3-(3-phenyl-allylidene)-pentane-2,4-dione with para substituted aniline and benzene-1,2-dithiol. Their structures have been established by analytical and
A dinuclear, triple-stranded helicate with a diamide-bridged catechol/benzenedithiol ligand.
F Ekkehardt Hahn et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(36), 4807-4810 (2004-08-19)
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