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Sigma-Aldrich

3-Phenylphenol

85%

Synonyme(s) :

3-Hydroxybiphenyl

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H4OH
Numéro CAS:
580-51-8
Poids moléculaire :
170.21
Numéro Beilstein :
1907938
Numéro MDL:
MFCD00002294
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855868
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

85%

Pf

75-80 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

Oc1cccc(c1)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H10O/c13-12-8-4-7-11(9-12)10-5-2-1-3-6-10/h1-9,13H

Clé InChI

UBXYXCRCOKCZIT-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3 -Phenylphenol is a sensitive colorimetric reagent, used for the analysis of uronic acid.

Autres remarques

remainder 4-phenylphenol

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000388805
MKCV5994
MKCW1202
MKCV9493
0000388805

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Laura M Chevalier et al.
Journal of food science, 82(9), 2070-2077 (2017-08-11)
Blueberry composition was characterized for 6 cultivars. It contains a good amount of dietary fiber (10% to 20%) and pectin (4% to 7%) whose degree of methylation (DM) is sensitive to food processing. A low temperature blanching (LTB: 60 °C/1
Nikola Basarić et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 11(2), 381-396 (2012-01-04)
In aqueous media, photochemical excitation to S(1) of 3-phenylphenols 4-8 leads to deprotonation of the phenol OH, coupled with protonation of the benzyl alcohol and overall dehydration that delivers zwitterions 17-21. The zwitterions react with nucleophiles (CH(3)OH, CF(3)CH(2)OH and ethanolamine)
Alexander Oster et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(10), 3494-3505 (2010-04-24)
17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17beta-HSD1) catalyzes the reduction of estrone into estradiol, which is the most potent estrogen in humans. Lowering intracellular estradiol concentration by inhibition of this enzyme is a promising new option for the treatment of estrogen-dependent diseases
Maria Dimopoulou et al.
Journal of the science of food and agriculture, 99(14), 6191-6198 (2019-06-30)
Pectin characteristics from different parts of lemon fruit (Citrus limon L.) were studied as a basis for assessing their suitability for functional applications. Pectin was extracted from lemon albedo, lemon core parts and membranes, and lemon extract using an aqueous
Colorimetric determination of hexuronic acids in plant materials.
Scott RW.
Analytical Chemistry, 51(7), 936-941 (1979)
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