Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

259004

Sigma-Aldrich

3,6-Dibromocarbazole

97%

Synonyme(s) :

3,6-Dibromo-9-H-carbazole, 3,6-Dibromo-9H-carbazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H7Br2N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
325.00
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

204-206 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1ccc2[nH]c3ccc(Br)cc3c2c1

InChI

1S/C12H7Br2N/c13-7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(14)2-4-12(10)15-11/h1-6,15H

Clé InChI

FIHILUSWISKVSR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Lithiation of 3,6-dibromocarbazole with n-butyllithium has been studied.

Application

3,6-Dibromocarbazole has been used in the preparation of N-(2-hydroxyethyl)-3,6-dibromocarbazole.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Carbazole VETRANAL®, analytical standard

Supelco

46100

Carbazole

New NLO stilbene derivatives bearing phosphonate ester electron-withdrawing groups.
Belfield KD, et al.
Tetrahedron Letters, 38(35), 6131-6134 (1997)
A useful procedure for diiodination of carbazoles and subsequent efficient transformation to novel 3, 6-bis (triethoxysilyl) carbazoles giving mesoporous materials.
Maegawa Y, et al.
Tetrahedron Letters, 47(39), 6957-6960 (2006)
Li Fang et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 184, 109609-109609 (2019-09-14)
Carbazole and halogenated carbazoles have been widely detected throughout the environment in soil, river deposits, and lake sediments. Human exposure to these compounds may occur through inhalation, drinking water, dietary intake and/or skin contact, and exposure levels in the body
Yan Wu et al.
Environmental science & technology, 52(8), 4536-4545 (2018-03-23)
Polyhalogenated carbazoles (PHCZs) were recently discovered in Great Lakes sediment and other aquatic systems. However, knowledge about their bioaccumulation and potential risks to fish and wildlife remains very limited. The present study investigated PHCZs in Great Lakes lake trout (
Denis Svechkarev et al.
Journal of photochemistry and photobiology. A, Chemistry, 352, 55-64 (2018-02-13)
Fluorescent nanomaterials require high colloidal stability for effective use in imaging and sensing applications. We herein report the synthesis of carbazole-based organic fluorescent nanoaggregates, and demonstrate the superior colloidal stability of alkyl-substituted dye aggregates over their non-alkylated analogs. The role

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique