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Merck

249920

Silicon tetrachloride solution

1.0 M in methylene chloride

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A propos de cet article

Formule linéaire :
SiCl4
Numéro CAS:
10026-04-7
Poids moléculaire :
169.90
Numéro MDL:
MFCD00011229
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24855023
Nomenclature NACRES :
NA.23

Principaux documents

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Densité de vapeur

5.86 (vs air)

Niveau de qualité

100

Forme

liquid

Concentration

1.0 M in methylene chloride

Densité

1.34 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cl[Si](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/Cl4Si/c1-5(2,3)4

Clé InChI

FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H332,H336,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

EUH014,EUH071

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBK0617
SHBJ5365
SHBC7945
04396MM
96198MJ

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T Kapias et al.
Journal of hazardous materials, 81(3), 209-222 (2001-02-13)
Silicon tetrachloride is a toxic, corrosive water reactive substance that is used widely in the process industries. On spillage from containment it creates liquid pools that can either boil or evaporate. The main feature of the pool behaviour is the
Claudio Curti et al.
Organic letters, 13(17), 4738-4741 (2011-08-13)
Virtually perfect transmittal of the enolate reactivity up to five conjugated double bonds from the origin allows a series of furan-based silyloxypolyenes to add to aldehyde carbonyls at the most distant point of the molecule. Denmark's axially chiral bisphosphoramide/SiCl(4) combination
Sang Ho Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(25), 9071-9078 (2005-06-23)
A series of four asymmetrically aryl-substituted 9,9'-spiro-9-silabifluorene (SSF) derivatives, 2,2'-di-tert-butyl-7,7'-diphenyl-9,9'-spiro-9-silabifluorene (PhSSF), 2,2'-di-tert-butyl-7,7'-dipyridin-2-yl-9,9'-spiro-9-silabifluorene (PySSF), 2,2'-di-tert-butyl-7,7'-dibiphenyl-4-yl-9,9'-spiro-9-silabifluorene (BPhSSF), and 2,2'-di-tert-butyl-7,7'-bis(2',2' '-bipyridin-6-yl)-9,9'-spiro-9-silabifluorene (BPySSF) are prepared through the cyclization of the corresponding 2,2'-dilithiobiphenyls with silicon tetrachloride. These novel spiro-linked silacyclopentadienes (siloles) form transparent and stable
Sherif Zein El Abedin et al.
Accounts of chemical research, 40(11), 1106-1113 (2007-05-25)
Due to their wide thermal windows, ionic liquids can be regarded as the missing link between aqueous/organic solutions and high-temperature molten salts. They can be employed efficiently for the coating of other metals with thin layers of tantalum, aluminum, and
J R Piascik et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 25(9), 1116-1121 (2009-04-21)
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