248193
3′-Chloropropiophenone
98%
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About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
98%
Forme
solid
Point d'ébullition
124 °C/14 mmHg (lit.)
Pf
45-47 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
chloro
ketone
Chaîne SMILES
CCC(=O)c1cccc(Cl)c1
InChI
1S/C9H9ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3
Clé InChI
PQWGFUFROKIJBO-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
Influence of solvents and temperature on the yield and enantioselectivity of the phenylation of 3′-chloropropiophenone has been investigated.
Application
3′-Chloropropiophenone can be used as a reactant to synthesize:
- (S)-3-chloro-1-phenylpropanol via bio-catalyzed asymmetric reduction method.
- 1-(3-Chlorophenyl)-1-phenyl-1-propanol by phenylation with diphenylzinc in the presence of dihydroxy bis(sulfonamide) ligand.
- (S)-Dapoxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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[reaction: see text] The catalytic asymmetric addition of phenyl groups from diphenylzinc to ketones is reported. The catalyst, generated from a dihydroxy bis(sulfonamide) ligand and titanium tetraisopropoxide, gives good to excellent enantioselectivities with a range of substrates.
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