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245887

Sigma-Aldrich

2-Aminobenzenesulfonamide

98%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4SO2NH2
Numéro CAS:
3306-62-5
Poids moléculaire :
172.20
Numéro CE :
221-988-1
Numéro MDL:
MFCD00007932
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854765
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

155-157 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccccc1S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

Clé InChI

YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238) , CA9(768)
mouse ... Car13(71934)

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000207586
0000201650
STBC3368V
10315BW
04524DE

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K Kanamori et al.
Biochemistry, 22(11), 2658-2664 (1983-05-24)
R Di Santo et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 52(6-7), 375-378 (1997-06-01)
The synthesis of pyrrolo[2,1-d][1,2,5]benzothiadiazepin-7(6H)-one 5,5-dioxide has been achieved by reaction between 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide and triphosgene. N-Ethylation of the tricyclic derivative afforded 6-ethylpyrrolo[2,1-d][1,2,5] benzothiadiazepin-7(6H)-one 5,5-dioxide, also obtained by the action of trifosgene on N-ethyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide. Preparation of pyrrole derivatives from 2-aminobenzenesulfonamide and
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Bioorganic & medicinal chemistry, 16(6), 2955-2967 (2008-01-16)
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