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Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonamide

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

4-Methylbenzene-1-sulfonamide, p-Tosylamide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2NH2
Numéro CAS:
70-55-3
Poids moléculaire :
171.22
Numéro Beilstein :
472689
Numéro CE :
200-741-1
Numéro MDL:
MFCD00011692
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854164
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

solid

Pf

134-137 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

Clé InChI

LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238)

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Description générale

Cyanomethylenetributylphosphorane (CMBP)-mediated reaction of p-toluenesulfonamide with alcohols has been investigated.

Application

p-Toluenesulfonamide has been employed:
  • as nucleophile during tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyzed vinyl aziridine opening reaction
  • as reagent during selective aziridination of olefins catalyzed by dirhodium (II) caprolactamate

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

395.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

202 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM9743
MKCL0866
MKCH2012
MKCF4870
MKCC0332

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