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230022

Sigma-Aldrich

Zinc bromide

99.999% trace metals basis

Synonyme(s) :

Zinc dibromide

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About This Item

Formule linéaire :
ZnBr2
Numéro CAS:
7699-45-8
Poids moléculaire :
225.20
Numéro CE :
231-718-4
Numéro MDL:
MFCD00011294
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38150410
ID de substance PubChem :
24853770
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

99.999% trace metals basis

Forme

powder and chunks

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: zinc

Impuretés

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

Point d'ébullition

~670 °C/1 atm (lit.)

Pf

394 °C (lit.)

Solubilité

diethyl ether: slightly soluble(lit.)
ethanol: very soluble(lit.)

Chaîne SMILES 

Br[Zn]Br

InChI

1S/2BrH.Zn/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L

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Application

Zinc bromide supported on silica or montmorillonite can be used as a selective catalyst for the bromination of aromatic substrates.

It can be used as starting material to prepare poly(ethylene oxide)/ zinc salt systems, which can be used as polymer electrolytes.

Itcan also be used to prepare ZnO nanoparticles.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H317,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000364637
0000364637
0000336641
0000201323

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Organic letters, 11(15), 3414-3417 (2009-07-04)
The in situ generated Blaise reaction intermediate, a zinc bromide complex of beta-enaminoester, reacts with various unactivated terminal alkynes and an internal alkyne under mild conditions to afford alpha-vinylated beta-enaminoesters in good to excellent yields.
Yasuhiro Inui et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 57(10), 1158-1160 (2009-10-06)
Asymmetric intermolecular hydroacylation between salicylaldehyde (1) and 1,5-hexadiene (2) using a combination of [RhCl(C(8)H(14))(2)](2) (0.10 eq), (S)-BINAP (0.10 eq), and ZnBr(2) (0.20 eq) afforded an enantiomerically enriched hydroacylated product iso-3 of 84% ee, along with an achiral product normal-3.
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