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Sigma-Aldrich

Bismuth(III) chloride

reagent grade, ≥98%

Synonyme(s) :

Bismuth trichloride, Trichlorobismuth

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
BiCl3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
315.34
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

powder, chunks or granules

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: bismuth

Point d'ébullition

447 °C (lit.)

Pf

230-232 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[Bi](Cl)Cl

InChI

1S/Bi.3ClH/h;3*1H/q+3;;;/p-3

Clé InChI

JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K

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Description générale

Bismuth(III) chloride is an inorganic salt that can be prepared by the reaction of bismuth with chlorine.

Application

Bismuth(III) chloride may be used as a catalyst in the following processes:
  • Alcoholysis, acetolysis and hydrolysis of epoxides to form the corresponding β-alkoxy and β-acetoxy alcohols and diols.
  • Preparation of thiiranes from oxiranes using ammonium thiocyanate.
  • Three component coupling of carbonyl compound, amine and dialkyl phosphite to form α-amino phosphonates.
  • Allylation of secondary benzyl alcohols with allyltrimethylsilane.
  • [4 + 2] cycloaddition between dienes and α-carbonyl ethylenic dienophiles.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bismuth (III) chloride-catalyzed direct deoxygenative allylation of substituted benzylic alcohols with allyltrimethylsilane
De SK & Gibbs RA.
Tetrahedron Letters, 46(48), 8345-8350 (2005)
Bismuth (III) chloride (BiCl3)-An efficient catalyst for mild, regio-and stereoselective cleavage of epoxides with alcohols, acetic Acid and water.
Mohammadpoor-Baltork I.
Synthetic Communications, 30(13), 2365-2374 (2000)
Daintith J
The facts on file dictionary of chemistry, 28-28 (2014)
Bismuth (iii) Chloride Mediated Michaelis-Arbuzov Reaction: A Facile Synthesis of Substituted Arylphosphonates/Phosphinates and Bioactivity Evaluation.
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Zhan ZP and Li JP.
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