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Sigma-Aldrich

Sulfamide

99%

Synonyme(s) :

Imidosulfamic acid, Sulfamoylamine, Sulfonyl diamide, Sulfuryl amide, Sulfuryl diamide

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About This Item

Formule linéaire :
(NH2)2SO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
96.11
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai:
99%
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Niveau de qualité

Essai

99%

Pf

90-92 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Densité

1.611 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NS(N)(=O)=O

InChI

1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4)

Clé InChI

NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Description générale

Sulfamide, a polar aprotic solvent compatible with Grignard reagents, is used as a functional group in medicinal chemistry. [1] [2]

Application

Sulfamide was used in the synthesis of:
  • Schiff bases of the type ArCH=NSO2NH2 [3]
  • 1H,3H-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxide (BTDD)[4]
  • sulfamide analogs of oleoylethanolamide analogs in a study of PPARα activation.[5]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Anomeric effects in sulfamides
Eric H et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 120, 3677-3682 (2016)
Sulfamides and sulfonamides as polar aprotic solvents
Herman R G et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 479-483 (1987)
Bacterial cleavage of nitrogen to sulfone bonds in sulfamide and 1H-2, 1, 3-benzothiadiazin-4 (3H)-one 2, 2-dioxide: formation of 2-nitrobenzamide by Gordonia sp.
Rein U and Cook AM.
FEMS Microbiology Letters, 172(2), 107-113 (1999)
Jean-Yves Winum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(9), 2353-2358 (2005-04-20)
A small library of N-hydroxysulfamides was synthesized by an original approach in order to investigate whether this zinc-binding function is efficient for the design of inhibitors targeting the cytosolic (hCA I and II) and transmembrane, tumor-associated (hCA IX and XII)
Anthony Bertucci et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(3), 650-653 (2009-01-06)
The inhibition of a coral carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) has been investigated with a series of inorganic anions such as halogenides, pseudohalogenides, bicarbonate, carbonate, nitrate, nitrite, hydrogen sulfide, bisulfite, perchlorate, sulfate. The full-length scleractinian coral Stylophora pistillata CA, STPCA

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