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197637

Sigma-Aldrich

Imidazole sodium derivative

technical grade

Synonyme(s) :

Imidazolylsodium, Sodium imidazolide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H3N2Na
Numéro CAS:
5587-42-8
Poids moléculaire :
90.06
Numéro Beilstein :
3569312
Numéro CE :
226-988-5
Numéro MDL:
MFCD00064314
Code UNSPSC :
12352005
eCl@ss :
39161001
ID de substance PubChem :
24851839
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Pf

284 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na]n1ccnc1

InChI

1S/C3H3N2.Na/c1-2-5-3-4-1;/h1-3H;/q-1;+1

Clé InChI

ITAWMPSVROAMOE-UHFFFAOYSA-N

Application

Imidazole sodium derivative (Imidazolylsodium) was used in the synthesis of arylazidoamorphigenin.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2659
MKCG8081
MKBH3162V
MKBC6838
MKBC4473

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F G Earley et al.
The Biochemical journal, 224(2), 525-534 (1984-12-01)
A photoaffinity-labelling analogue of the respiratory inhibitor rotenone was synthesized from the naturally occurring rotenoid amorphigenin. The analogue inhibits NADH-ubiquinone oxidoreductase activity at concentrations comparable with those of rotenone. Photolysis of the radiolabelled analogue bound to isolated NADH-ubiquinone oxidoreductase resulted
Sun Un
Inorganic chemistry, 52(7), 3803-3813 (2013-03-21)
A common feature of a large majority of the manganese metalloenzymes, as well as many synthetic biomimetic complexes, is the bonding between the manganese ion and imidazoles. This interaction was studied by examining the nature and structure of manganese(II) imidazole
Eleonora Petryayeva et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(3), 977-987 (2013-01-10)
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Lizhen Qiao et al.
Journal of chromatography. A, 1286, 137-145 (2013-03-16)
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Yun Dai et al.
Electrophoresis, 34(6), 833-840 (2013-01-22)
The first member of the single-isomer, dicationic cyclodextrin (CD) family, 6(A)-ammonium-6(C)-butylimidazolium-β-cyclodextrin chlorides (AMBIMCD), has been synthesized, analytically characterized, and used to separate a variety of acidic enantiomers and amino acids by CE. Starting from mono-6(A)-azido-β-cyclodextrin, the cationic imidazolium and ammonium
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