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Merck
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194409

Sigma-Aldrich

Bromotrimethylsilane

97%

Synonyme(s) :

TMBS, Trimethylbromosilane, Trimethylsilyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
153.09
Numéro Beilstein :
1731135
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.424 (lit.)

Point d'ébullition

79 °C (lit.)

Densité

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)Br

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Clé InChI

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

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Application

Used with InCl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

89.6 °F

Point d'éclair (°C)

32 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Takahiro Saito et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8516-8522 (2006-10-27)
The combination of InCl3 and Me3SiBr provided an enhanced Lewis acid system that can be used to promote a wide range of direct coupling reactions between alcohols and silyl nucleophiles in non-halogenated solvents, such as hexane or MeCN. The enhanced
Aldrichimica Acta, 14, 31-31 (1981)
Tetrahedron Letters, 34, 7713-7713 (1993)
W F Steelant et al.
Analytical biochemistry, 227(1), 246-250 (1995-05-01)
The gas-chromatographic determination of hexadecylphosphocholine (HePC), an experimental antitumor agent of the alkyllysophospholipid group, in Caco-2T cell culture and cell culture media is described. The Caco-2T cells were treated with HePC at a concentration of 40 micrograms/ml (9.8 microM) and
M Nomizu et al.
International journal of peptide and protein research, 37(2), 145-152 (1991-02-01)
A new two-step deprotection/cleavage procedure for t-butoxycarbonyl (Boc) based solid phase peptide synthesis is reported. First the protective groups are removed from 4-(oxymethyl)-phenylacetamidomethyl (PAM) resin attached peptide with the weak hard acid, trimethylsilyl bromide-thioanisole/trifluoroacetic acid (TFA). In the second step

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