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Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzamide

98%

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CONH2
Numéro CAS:
619-80-7
Poids moléculaire :
166.13
Numéro CE :
210-613-7
Numéro MDL:
MFCD00007994
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851375
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

199-201 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amide
nitro

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O3/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)9(11)12/h1-4H,(H2,8,10)

Clé InChI

ZESWUEBPRPGMTP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Negative quasimolecular ions of 4-nitrobenzamide has been investigated by electrospray ionization mass spectrometry.

Application

4-Nitrobenzamide was used in the preparation of 4-nitrobenziminosulfurane.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK4333
95597KJ
S39550
03909EW
14630HC

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F C Chiu et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 11(12), 1061-1064 (2000-01-11)
Negative quasimolecular ions of aromatic carboxylic acid amides have been observed unexpectedly under electrospray ionization conditions. Hypothetically, deprotonation of either carboxamide or carboximidic acid tautomers can produce anions with equivalent resonance structures, the stability of which is affected by conjugated
Preparation of nitriles from primary amides under Swern oxidation conditions.
Nakajima N and Ubukata M.
Tetrahedron Letters, 38(12), 2099-2102 (1997)

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