Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

186341

Sigma-Aldrich

1-Naphthalenesulfonic acid

>50%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C10H7SO3H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
208.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Concentration

>50%

Pf

77-79 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: freely soluble
diethyl ether: slightly soluble
water: freely soluble

Chaîne SMILES 

OS(=O)(=O)c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H8O3S/c11-14(12,13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,(H,11,12,13)

Clé InChI

PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Description générale

Mechanism of metabolism of 1-naphthalenesulfonic acid by green algae Scenedesmus obliquus has been investigated.

Application

1-Naphthalenesulfonic acid was used as template molecule to prepare new non-covalent molecularly imprinted polymer for solid-phase extraction of naphthalene sulfonates.

Autres remarques

remainder naphthalenesulfonic acid, sulfuric acid and water

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

H Kneifel et al.
Archives of microbiology, 167(1), 32-37 (1997-01-01)
Under sulfate limitation, axenic batch cultures of the green alga Scenedesmus obliquus metabolized 1-naphthalenesulfonic acid and partially used the sulfonate as a source of sulfur. The main metabolite, 1-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid, which was not metabolized further in the algal culture, was
Prajna Mishra et al.
The journal of physical chemistry. B, 123(6), 1256-1264 (2019-01-15)
It has been extremely challenging to detect protein structures with a dynamic core, such as dry molten globules, that remain in equilibrium with the tightly packed native (N) state and that are important for a myriad of entropy-driven protein functions.
Yan Gong et al.
International journal of biological macromolecules, 101, 32-39 (2017-03-23)
The α-glucosidase inhibitor is of interest to researchers due to its association with type-2 diabetes treatment. Hesperetin is a flavonoid with natural antioxidant properties. This paper presents an evaluation on the effects of hesperetin on α-glucosidase via inhibitory kinetics using
Reddicherla Umapathi et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 135, 588-595 (2015-09-01)
A lack of sufficient knowledge regarding the behaviour of stimuli-responsive polymers to biological stimuli hinders the potential use of responsive polymers as biomaterials and medical devices. Hence, in this study, we demonstrate the impact of various globular proteins on the
Ester Caro et al.
Journal of chromatography. A, 1047(2), 175-180 (2004-10-06)
A new polymeric sorbent synthesised by exploiting molecular imprinting technology has been used to selectively extract naphthalene sulfonates (NSs) directly from aqueous samples. In the non-covalent molecular imprinting approach used to prepare this polymer, 1-naphthalene sulfonic acid (1-NS) and 4-vinylpyridine

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique