Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

166952

Sigma-Aldrich

2-Hydroxybenzyl alcohol

99%

Synonyme(s) :

Salicyl alcohol, Saligenin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
124.14
Numéro Beilstein :
1907195
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

83-85 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 5%, clear to very slightly hazy, colorless to light yellow

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCc1ccccc1O

InChI

1S/C7H8O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,8-9H,5H2

Clé InChI

CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2-Hydroxybenzyl alcohol participates in the selective ring opening reaction of 4H-1,3,2-benzodioxasilines.

2-Hydroxybenzyl alcohol can be used as a coupling reagent to synthesize O-heterocycles.

Application

2-Hydroxybenzyl alcohol was used in gastrodin production via biotransformation by cultured cells of Aspergillus foetidus and Penicillium cyclopium.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Selective ring opening of 4H-1, 3, 2-benzodioxasiline twin monomers.
Kempe P, et al.
New. J. Chem., 35(12), 2735-2739 (2011)
Catalytic acceptorless dehydrogenation of amino alcohols and 2-hydroxybenzyl alcohols for annulation reaction under neutral conditions
Pandey AM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 86, 8805-8828 (2021)
Linlin Fan et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 170(1), 138-148 (2013-03-14)
The objective of this work was to take advantage of the resting cells of suitable fungus as an in vitro model to prepare gastrodin from p-2-hydroxybenzyl alcohol (HBA), which mainly exists in the metabolites of the plant Gastrodia elata Blume.
Fernando A Genta et al.
Journal of insect physiology, 52(6), 593-601 (2006-04-08)
Tenebrio molitor larvae were successfully reared free of cultivatable gut lumen bacteria, yeasts and fungi using two approaches; aseptic rearing from surface sterilized eggs and by feeding larvae with antibiotic-containing food. Insects were reared on a rich-nutrient complete diet or
René Roberto Bodemann et al.
Proceedings. Biological sciences, 279(1745), 4126-4134 (2012-08-10)
Allomones are widely used by insects to impede predation. Frequently these chemical stimuli are released from specialized glands. The larvae of Chrysomelina leaf beetles produce allomones in gland reservoirs into which the required precursors and also the enzymes are secreted

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique