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Sigma-Aldrich

1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide

for peptide synthesis

Synonyme(s) :

EDC methiodide

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5N=C=N(CH2)3N(CH3)3I
Numéro CAS:
22572-40-3
Poids moléculaire :
297.18
Numéro CE :
245-095-1
Numéro MDL:
MFCD00011833
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24850134
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide,

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Pf

97-99 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[I-].CCN=C=NCCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C9H20N3.HI/c1-5-10-9-11-7-6-8-12(2,3)4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

AGSKWMRPXWHSPF-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

  • Crosslinking agent

Reactant for:
  • Amide bond forming (amidation) crosslinking reactions
Water-soluble carboxyl modifying reagent for proteins.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2563
MKCM9869
MKCH6550
MKCG7199
MKCC5614

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Zainub Khan et al.
Drug delivery, 10(3), 213-220 (2003-08-29)
Low density lipoproteins (LDL) have been cationized using the water-soluble carbodiimide, N-ethyl-N'-(3-trimethylpropylammonium) carbodiimide iodide at a reagent: lipoprotein mole ratio of 10 000:1. This was shown to increase the innate DNA-binding capacity of LDL 10-fold. [125I]-labeled carbodiimide-modified LDL ([125I])-labeled ECDI-LDL)
I Iu Ponedel'kina et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 32(5), 524-529 (2006-10-18)
Heparin was modified at carboxyl groups by reaction with several pharmacologically important amino-containing compounds in aqueous medium in the presence of 1-ethyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide. In dependence on the nature of the amine and the ratio of reagents, conjugates containing 36-100% amide and
Hiroyuki Iwamoto et al.
Journal of molecular biology, 317(5), 707-720 (2002-04-17)
The regulatory protein system in the skeletal muscle thin filaments is known to exhibit three discrete states, called "off" or "blocked" (no Ca2+), "on" or "closed" (with Ca2+ alone) and "potentiated" or "open" (with strongly bound myosin head) states. Biochemical
P E Row et al.
Journal of experimental botany, 52(354), 57-66 (2001-02-22)
In order to identify functionally important amino acid residues in the chloroplast protein import machinery, chloroplasts were preincubated with amino-acid-modifying reagents and then allowed to import or form early import intermediates with precursor proteins. Incubation of chloroplasts with N-ethyl maleimide
Mou-Chieh Kao et al.
Biochemistry, 43(12), 3750-3755 (2004-03-24)
The proton-translocating NADH-quinone oxidoreductase (NDH-1) of Paracoccus denitrificans is composed of 14 different subunits (designated Nqo1-14), seven of which are located in the membrane domain and the other seven in the peripheral domain. It has been previously reported that membrane
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