Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

157902

Sigma-Aldrich

1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin

98%

Synonyme(s) :

Dibromantin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6Br2N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
285.92
Numéro Beilstein :
146024
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Pf

197-199 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)N(Br)C(=O)N(Br)C1=O

InChI

1S/C5H6Br2N2O2/c1-5(2)3(10)8(6)4(11)9(5)7/h1-2H3

Clé InChI

VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Useful in aromatic bromination of alkoxybenzoic acids and in bromofluorination of alkenes.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

M Hilp
Die Pharmazie, 59(8), 612-614 (2004-09-24)
Iodine values (iodine numbers) of several fixed oils and lard can be determined in ethyl acetate, an easily biodegredable solvent, instead of chloroform according to PH. EUR. 2002. Iodine monobromide has been replaced by 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) and potassium iodide (KI)
Soni Kamlesh Madhusudan et al.
Carbohydrate research, 340(3), 497-502 (2005-02-01)
Exchange of acyclic glycosyl dithioacetals to their O,O-acetals has been achieved by a generalized reaction protocol mediated by 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin under mild, metal-free and neutral conditions. This methodology has been extended to the synthesis of alkyl glycofuranosides.
Synthesis, 693-693 (1993)
M Hilp
Die Pharmazie, 57(6), 393-395 (2002-07-16)
Elemental bromine serves as oxidant for the identification of propylthiouracil, 2-thiouracil and sulphur according to PH. EUR. 2002. Phenol is identified according to PH. EUR. 2002 with bromine water as the sparingly water-soluble 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadiene-1-one. These tests can be performed better
M Hilp
Die Pharmazie, 57(5), 316-319 (2002-06-14)
PH. EUR. 2002 identifies biotin, flucytosine, polysorbate 80 and sorbic acid using the decolorization of bromine water. These tests can be better performed with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) in combination of the reaction with fluorescein sodium resp. sodium bromide. Also fluorescein sodium

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique