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Sigma-Aldrich

N-(2-Hydroxyethyl)aniline

98%

Synonyme(s) :

2-(Phenylamino)ethanol, 2-Anilinoethanol, N-Phenylethanolamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5NHCH2CH2OH
Numéro CAS:
122-98-5
Poids moléculaire :
137.18
Numéro Beilstein :
774672
Numéro MDL:
MFCD00002832
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849642
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.578 (lit.)

Point d'ébullition

278-282 °C/760 mmHg (lit.)

Densité

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCNc1ccccc1

InChI

1S/C8H11NO/c10-7-6-9-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10H,6-7H2

Clé InChI

MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N

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Application

N-(2-Hydroxyethyl)aniline was employed as substrate for human olfactory UDP-glucuronosyltransferase.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Blood, Blood,hematopoietic system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBL0248V
1433059V
1433059
1384616
1195456

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Mercedes Amat et al.
The Journal of organic chemistry, 71(10), 3804-3815 (2006-05-06)
The stereochemical outcome of the alkylation of a variety of phenylglycinol-derived oxazolopiperidone lactams is studied. The influence of the configuration of the C-8a stereocenter and the effect of the substituents at the C-8 and C-8a positions on the stereoselectivity of
Mercedes Amat et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(30), 7872-7881 (2006-07-20)
A straightforward procedure for the synthesis of enantiopure polysubstituted piperidines is reported. It involves the direct generation of chiral non-racemic oxazolo[3,2-a]piperidone lactams that already incorporate carbon substituents on the heterocyclic ring and the subsequent removal of the chiral auxiliary. The
Santos Fustero et al.
The Journal of organic chemistry, 74(11), 4429-4432 (2009-05-15)
The preparation of cyclic dipeptide mimetics from chiral imino lactones derived from (R)-phenylglycinol is described. Key steps of the synthetic route included the fully stereoselective construction of a quaternary center, the formation of six-, seven-, or eight-membered lactams by means
N Philippe et al.
Organic letters, 2(15), 2185-2187 (2000-08-10)
Highly diastereoselective protonation of chiral lactam enolates of 4-substituted-1,4-dihydroisoquinolin-3-ones is reported. Protonation and alkylation processes of these lactam enolates derived from phenylglycinol occur with opposite diastereofacial selectivity. This diastereoselective protonation has been applied to the asymmetric synthesis of (4S)-N-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 9
Alok K Awasthi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(14), 5387-5397 (2005-07-02)
[reaction: see text] A practical, large-scale synthesis of a beta-amino ester 1 was developed. A chiral imine derived from (S)-phenylglycinol and 3-trimethylsilylpropanal was coupled with the Reformatsky reagent 3 with high diastereoselectivity (de > 98%) to give (SS)-4a as the
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