Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

147923

Sigma-Aldrich

Camphor-10-sulfonic acid (β)

98%

Synonyme(s) :

CSA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
232.30
Numéro Beilstein :
3205973
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

203-206 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
sulfonic acid

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1

Clé InChI

MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

Description générale

Camphorsulfonic acid is a organosulphur compound.

Application

Camphor-10-sulfonic acid (β) (CSA) is extensively used as an acid catalyst.
  • It can be used in a catalytic amount to protect hydroxyl groups as tetrahydropyranyl (THP) ethers using dihydropyran.
  • It also catalyzes the protection of ketones as ketals.
  • It is a useful catalyst for the intramolecular ring opening of epoxides.
  • CSA can also be used to catalyze nucleophile-promoted alkyne-iminium cyclization in the total synthesis of pumiliotoxin A.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

10?Camphorsulfonic Acid.
Leahy E M
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. null
Activation of 6-endo over 5-exo hydroxy epoxide openings. Stereoselective and ring selective synthesis of tetrahydrofuran and tetrahydropyran systems.
Nicolaou K C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 111(14), 5330-5334 (1989)
A total synthesis of (+)-pisiferol.
Tamai Y, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1311-1315 (1986)
Conducting Polyaniline-Electrical Charge Transportation
Babu VJ, et al.
Materials Sciences and Applications, 4(1-10) (2013)
Enantioselective total synthesis of the pumiliotoxin a alkaloids via reductive iminium ion-alkyne cyclizations. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin a.
Overman L E and Sharp M J
Tetrahedron Letters, 29(8), 901-904 (1988)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique