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Merck
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14625

Sigma-Aldrich

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] ether

≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

1,11-Dichloro-3,6,9-trioxaundecane, Tetraethylene glycol dichloride

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About This Item

Formule linéaire :
O(CH2CH2OCH2CH2Cl)2
Numéro CAS:
638-56-2
Poids moléculaire :
231.12
Beilstein:
1071710
Numéro MDL:
MFCD00054473
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647182
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥99.0% (T)

Indice de réfraction

n20/D 1.464

Densité

1.18 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ether

Chaîne SMILES 

ClCCOCCOCCOCCCl

InChI

1S/C8H16Cl2O3/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h1-8H2

Clé InChI

ZCFRYTWBXNQVOW-UHFFFAOYSA-N

Application

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] ether was used in preparation of series of para-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenoxypoly(ethoxy)ethanols. It was used in the synthesis of 1-(4-pyridiniumaldoxime)-2-(((2-chloroethoxy)-2-ethoxy)ethoxy)ethane.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H312

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH1148
BCCB2300
BCBT1851
BCBM8622V
BCBG3427V

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Anna Hawrył et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(18) (2020-09-24)
The aim of this study was to evaluate the ability of multivariate techniques to predict antioxidant and cytotoxic activity of the selected lichens from the chromatographic data. A simple and reproducible HPLC-DAD technique has been used to obtain the chromatographic
M C de Koning et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(1), 588-594 (2010-11-30)
A conceptually novel approach to the design of reactivators of nerve agent-inhibited acetylcholinesterase (AChE) is presented. The concept comprises the linkage of a peripheral site ligand via a spacer to a reactivating moiety with the eventual goal to develop non-ionic
The preparation of a series of molecularly homogeneous para-t-octylphenoxypoly (ethoxy) ethanols.
Mansfield RC and Locke JE.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 41(4), 267-272 (1964)

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