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141062

Sigma-Aldrich

Anthracene

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Anthraxcene, Paranaphthalene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10
Numéro CAS:
120-12-7
Poids moléculaire :
178.23
Numéro C.I. (Colour Index):
10790
Numéro Beilstein :
1905429
Numéro CE :
204-371-1
Numéro MDL:
MFCD00001240
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39011608
ID de substance PubChem :
57647135
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

6.15 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

1 mmHg ( 145 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

powder or flakes

Température d'inflammation spontanée

1004 °F

Couleur

blue-violet fluorescence

Point d'ébullition

340 °C (lit.)

Pf

210-215 °C (lit.)

Solubilité

toluene: soluble 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
alcohols: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
hydronaphthalenes: soluble
supercritical carbon dioxide: soluble

Chaîne SMILES 

c1ccc2cc3ccccc3cc2c1

InChI

1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H

Clé InChI

MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

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Description générale

Anthracene derivatives are useful in preparing stable blue-emitting organic electroluminescence devices. It is oxidized to anthracene cis-1,2-dihydrodiol by Mycobacterium sp. strain PYR-12. It forms bis-adducts by [4+2]-cycloaddition reaction with [5,6]-fullerene C60.

Application

Anthracene has been shown to be soluble in a variety of binary and ternary mixtures of cyclohexanone, ethyl acetate, and methanol .
Anthracene was used to study the photodimerization reaction of anthracene in supercritical CO2.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

249.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

121.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW9141
0000239624
MKCS8831
MKCR0570
MKCS0894

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J D Moody et al.
Applied and environmental microbiology, 67(4), 1476-1483 (2001-04-03)
Cultures of Mycobacterium sp. strain PYR-1 were dosed with anthracene or phenanthrene and after 14 days of incubation had degraded 92 and 90% of the added anthracene and phenanthrene, respectively. The metabolites were extracted and identified by UV-visible light absorption
Christopher E. Bunker et al.
The Journal of organic chemistry, 62(21), 7324-7329 (2001-10-24)
The photodimerization reaction of anthracene in supercritical CO(2) was studied systematically at different CO(2) densities. Unlike in normal liquid solvents, the reaction in supercritical CO(2) is significant even at anthracene concentrations as low as a few micromolar. At comparable anthracene
The bis-adducts of the [5, 6]-fullerene C60 and anthracene.
Duarte-Ruiz A, et al.
Tetrahedron, 57(17), 3709-3714 (2001)
Anthracene derivatives for stable blue-emitting organic electroluminescence devices.
Jianmin S and Tang CW.
Applied Physics Letters, 80(17), 3201-3203 (2002)
Jiang-Fei Xu et al.
Organic letters, 15(24), 6148-6151 (2013-11-19)
Dynamic covalent bonds supplied by reversible anthracene dimerization were combined with pillar[5]arene/imidazole host-guest interactions to construct double-dynamic polymers. Heating such polymers (in solution or as a gel) led to depolymerization by dissociation of either the host-guest complexes alone or the
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