Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Principaux documents

Voir toute la documentation

138576

Sigma-Aldrich

1-Adamantylamine

97%

Synonyme(s) :

1-Aminoadamantane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(5)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H17N
Numéro CAS:
768-94-5
Poids moléculaire :
151.25
Numéro Beilstein :
2204333
Numéro CE :
212-201-2
Numéro MDL:
MFCD00074732
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848359
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Pf

206-208 °C (lit.)

Solubilité

1 M HCl: soluble 5%, clear to hazy, colorless to faint yellow or tan

Chaîne SMILES 

NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2/t7-,8+,9-,10-

Clé InChI

DKNWSYNQZKUICI-CHIWXEEVSA-N

Informations sur le gène

human ... GRIN2A(2903)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

1-Adamantylaminecan be used as a reactant to synthesize:
  • Adamantyl ureas by reacting with isocyanates in the presence of triethylamine.
  • N-(1-adamantyl)-2-chloroacetamide from chloroacetyl chloride in the presence of potassium carbonate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS5254
MKCT4661
0000227068
MKCQ5869
MKCP3705

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Amantadine sulfate for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18383

Amantadine sulfate

Terminal Modification with 1-Adamantylamine to Endow Hyperbranched Polyamidoamine with Thermo-/pH-Responsive Properties.
Guo Z, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 29(21), 1746-1751 (2008)
Jinglun Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 204-208 (2006-12-30)
The enantioselective Strecker reaction of N-diphenylphosphinoyl ketoimines has been achieved by use of in situ prepared chiral N,N'-dioxide catalyst from l-piperidinamide 3f and m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA). Excellent yields (up to 99%) and high enantioselectivities (up to 92% ee) were obtained.
Lei Deng et al.
Nature communications, 9(1), 359-359 (2018-01-26)
Current influenza vaccines provide limited protection against circulating influenza A viruses. A universal influenza vaccine will eliminate the intrinsic limitations of the seasonal flu vaccines. Here we report methodology to generate double-layered protein nanoparticles as a universal influenza vaccine. Layered
Dinesh Addla et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(8), 1974-1979 (2014-04-01)
A series of novel 1,2,3-triazole-adamantylacetamide hybrids 5a-u, designed by combining bioactive fragments from antitubercular I-A09 and substituted adamantyl urea, were synthesized using copper catalyzed click chemistry. N-(1-Adamantyl)-2-azido acetamide 3 prepared from 1-adamantylamine was reacted with a series of alkyl/aryl acetylenes
Márió Gajdács et al.
Antibiotics (Basel, Switzerland), 8(4) (2019-12-22)
Background: The emergence of multidrug-resistant organisms (MDROs) is a global public health issue, severely hindering clinicians in administering appropriate antimicrobial therapy. Drug repurposing is a drug development strategy, during which new pharmacological applications are identified for already approved drugs. From
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique