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Merck
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130532

Sigma-Aldrich

5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline

98%

Synonyme(s) :

5,7-Dichloro-2-methyl-8-quinolinol, 5,7-Dichloro-8-hydroxyquinaldine, 5,7-Dichloro-8-quinaldinol, BCM

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7Cl2NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
228.07
Numéro Beilstein :
156683
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Pf

108-112 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2c(Cl)cc(Cl)c(O)c2n1

InChI

1S/C10H7Cl2NO/c1-5-2-3-6-7(11)4-8(12)10(14)9(6)13-5/h2-4,14H,1H3

Clé InChI

GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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I Corrihons et al.
Pathologie-biologie, 39(2), 136-139 (1991-02-01)
The activity of chlorquinaldol, a derivative of hydroxy-8-quinolein used for local antisepsy, was studied against Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis. The weak solubility of the product and the special growth conditions of the organisms made an adaptation of the AFNOR
A double-blind comparative study to compare the efficacy of Locoid C with Tri-Adcortyl in children with infected eczema.
F O Meenan
The British journal of clinical practice, 42(5), 200-202 (1988-05-01)
Contact cross-sensitization among quinolines.
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[Therapeutic efficacy of the combination of chlorquinaldol plus promestriene in infections of the vagina].
S Palacios Gil-Antuñano
Revista clinica espanola, 173(5-6), 297-300 (1984-06-15)
Cutaneous drug reaction case reports: from the world literature.
American journal of clinical dermatology, 3(1), 63-69 (2002-01-31)

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