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11030

Sigma-Aldrich

L-Arginine methyl ester dihydrochloride

≥98.0% (AT)

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About This Item

Formule linéaire :
HN=C(NH2)NH(CH2)3CH(NH2)COOCH3 · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
261.15
Numéro Beilstein :
4159929
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (AT)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +21±1°, c = 2.5% in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white

Pf

~190 °C (dec.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.COC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N

InChI

1S/C7H16N4O2.2ClH/c1-13-6(12)5(8)3-2-4-11-7(9)10;;/h5H,2-4,8H2,1H3,(H4,9,10,11);2*1H/t5-;;/m0../s1

Clé InChI

XQYZOBNLCUAXLF-XRIGFGBMSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Alessandro Rubini
Respiration; international review of thoracic diseases, 82(5), 468-475 (2011-08-09)
Data describing the inhibitory effects of nitric oxide synthase (NOS) on respiratory mechanics are conflicting, and no data are available concerning possible effects on the viscoelasticity of the respiratory system, on the inspiratory work of breathing (WOB) or on respiratory
Matthew F Bush et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(6), 1612-1622 (2007-01-26)
The gas-phase structures of protonated and alkali metal cationized arginine (Arg) and arginine methyl ester (ArgOMe) are investigated with infrared spectroscopy and ab initio calculations. Infrared spectra, measured in the hydrogen-stretch region, provide compelling evidence that arginine changes from its
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The structures of cationized arginine complexes [Arg + M]+, (M = H, Li, Na, K, Rb, Cs, and Ag) and protonated arginine methyl ester [ArgOMe + H]+ have been investigated in the gas phase using calculations and infrared multiple-photon dissociation
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Journal of hypertension, 27(3), 517-526 (2009-03-31)
Nebivolol (NEB) is a [beta]1-receptor blocker with nitric oxide-dependent vasodilating properties. NEB-induced nitric oxide release is mediated through the estrogen receptor. Here, we tested the hypothesis that NEB decreases endothelial cell stiffness and that these effects can be abolished by
J A Simonsen et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 198(2), 125-132 (2009-09-30)
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