569252-U

Discovery^® HS C18 (3 µm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 4.6 mm, HPLC Column

• Synonym(e): Discovery-RP18-HPLC-Säule
• UNSPSC-Code: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Eigenschaften

• product name: Discovery^® HS C18 HPLC-Säule, 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm
• Materialien: stainless steel column
• Qualitätsniveau: 100
• Agentur: suitable for USP L1
• Produktlinie: Discovery^®
• Leistungsmerkmale: endcapped
• Hersteller/Markenname: Discovery^®
• Verpackung: 1 ea of
• Kennzeichnungsgrad: 20% Carbon loading
• Parameter: ≤70 °C temp. range; 400 bar pressure (5801 psi)
• Methode(n): HPLC: suitable; LC/MS: suitable
• L × ID: 15 cm × 4.6 mm
• Oberflächenbereich: 300 m²/g
• Oberflächendeckung: 3.2 μmol/m²
• Verunreinigungen: <10 ppm metals
• Matrix: silica gel, high purity, spherical particle platform; fully porous particle
• Aktive Matrixgruppe: C18 (octadecyl) phase
• Partikelgröße: 3 μm
• Porengröße: 120 Å
• operating pH range: 2-8
• Anwendung(en): food and beverages
• Trenntechnik: reversed phase

Beschreibung

Anwendung

• A stability indicating RP-HPLC method for determination of the COVID-19 drug molnupiravir applied using nanoformulations in permeability studies.: In dieser Forschungsarbeit wurde eine robuste RP-HPLC-Methode für die quantitative Analyse von Molnupiravir, einem COVID-19-Therapeutikum, unter Verwendung von Nanoformulierungen entwickelt. Die Studie hebt die Stabilität und Wirksamkeit der Methode in Permeabilitätsstudien hervor und zeigt ihr Potenzial in der pharmazeutischen Analyse (Reçber et al., 2022).


• Analysis of terizidone in plasma using HPLC-UV method and its application in a pharmacokinetic study of patients with drug-resistant tuberculosis.: Die Studie entwickelte und validierte eine HPLC-UV-Methode zur Analyse von Terizidon in Plasma, die für pharmakokinetische Studien bei Patienten mit arzneimittelresistenter Tuberkulose unerlässlich ist. Die Zuverlässigkeit der Methode unterstützt die Anwendung in der klinischen und pharmakologischen Forschung (Muubwa und Mugabo, 2018).


• Optimization of LC method for the quantification of doxorubicin in plasma and urine samples in view of pharmacokinetic, biomedical and drug monitoring therapy studies.: Diese Forschungsarbeit konzentriert sich auf die Optimierung einer Flüssigchromatographiemethode zur Quantifizierung von Doxorubicin in Plasma und Urin. Sie ist von entscheidender Bedeutung für pharmakokinetische, biomedizinische und Arzneimittelüberwachungsstudien und gewährleistet eine genaue und präzise Therapieüberwachung.(Maliszewska et al., 2018).


• Universal efavirenz determination in transport study, rat placenta perfusion and placenta lysate by HPLC-UV.: IIn dieser Studie wird eine universelle HPLC-UV-Methode zur Bestimmung von Efavirenz in verschiedenen biologischen Matrizes vorgestellt, einschließlich Transportstudien, Rattenplazenta-Perfusion und Lysat. Sie ist von Bedeutung für die Forschung im Bereich Pharmakokinetik und Arzneimittelverteilung (Zelena et al., 2017).

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Stabile LC-MS-Trennungen mit extrem geringem Bluten
• Im analytischen bis präparativen Maßstab erhältlich
• Äußerst stabil, sichert außergewöhnliche Reproduzierbarkeit von Lauf zu Lauf und von Säule zu Säule
• Höhere Hydrophobie, für eine bessere Trennung anspruchsvoller Verbindungen

Empfohlene Produkte

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Rechtliche Hinweise

Discovery is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable