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Merck

WH0056704M4

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-JPH1 antibody produced in mouse

clone 2E6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-DKFZp762L0313, Anti-JP1, Anti-junctophilin 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

2E6, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... JPH1(56704)

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Junctional complexes between the plasma membrane and endoplasmic/sarcoplasmic reticulum are a common feature of all excitable cell types and mediate cross talk between cell surface and intracellular ion channels. The protein encoded by this gene is a component of junctional complexes and is composed of a C-terminal hydrophobic segment spanning the endoplasmic/sarcoplasmic reticulum membrane and a remaining cytoplasmic domain that shows specific affinity for the plasma membrane. This gene is a member of the junctophilin gene family. (provided by RefSeq)

Immunogen

JPH1 (NP_065698, 501 a.a. ~ 579 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
VADEQVTAIVNKPLMSKAPTKEAGAVVPQSKYSGRHHIPNPSNGELHSQYHGYYVKLNAPQHPPVDVEDGDGSSQSSSA

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Mathilde Chivet et al.
The Journal of general physiology, 155(1) (2022-11-22)
The expression of the Huntingtin protein, well known for its involvement in the neurodegenerative Huntington's disease, has been confirmed in skeletal muscle. The impact of HTT deficiency was studied in human skeletal muscle cell lines and in a mouse model

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