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Merck

SML3823

Sigma-Aldrich

KCI807

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

5,3’-Dihydroxyflavone, 5-Hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H10O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
254.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

0.2 mg/mL (DMSO:EtOH (2:1),clear, warmed, clear colorless solution)

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[o]1c2c([c](cc1c3cc(ccc3)O)=O)c(ccc2)O

InChIKey

SZMQXDYEGKRZDG-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

KCI807 is a cell penetrant, selective and potent inhibitor of the androgen receptor (AR)-ELK1 interaction. KCI807 interrupts association of the androgen receptor (AR) with transcription activator ELK1 (ETS family transcription factor ELK1). It potently suppresses growth of enzalutamide-resistant prostate cancer tumor xenografts in rodents.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The Small Molecule Antagonist KCI807 Disrupts Association of the Amino-Terminal Domain of the Androgen Receptor with ELK1 by Modulating the Adjacent DNA Binding Domain
Molecular Pharmacology, 103(4), 211-220 (2023)
Rayna Rosati et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24(24), 6509-6522 (2018-09-07)
Testosterone suppression in prostate cancer is limited by serious side effects and resistance via restoration of androgen receptor (AR) functionality. ELK1 is required for AR-dependent growth in various hormone-dependent and castration-resistant prostate cancer models. The amino-terminal domain of AR docks

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