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SML3609

Sigma-Aldrich

Sulthiame

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

4-(1,1-Dioxothiazinan-2-yl)benzenesulfonamide, 4-(Tetrahydro-1,1-dioxido-2H-1,2-thiazin-2-yl)-benzenesulfonamide, 4-sulfamoyl-phenyl-[1,2]thiazinane-1,1-dioxide, Sultiame

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H14N2O4S2
CAS-Nummer:
61-56-3
Molekulargewicht:
290.36
MDL-Nummer:
MFCD00865304
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

-10 to -25°C

SMILES String

NS(C1=CC=C(N2CCCCS2(=O)=O)C=C1)(=O)=O

Biochem./physiol. Wirkung

Sulthiame is a carbonic anhydrase (CA) inhibitor (hCA Ki in nM = 374/I, 7/II, 95/IV, 81/VA, 91/VB, 134/VI, 6/VII, 43/IX, 56/XII; Ki = 630 mM/hCA III, 1.45 μM/mCA XIII, 1.54 μM/hCA XIV) with anticonvulsant efficacy in vivo.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Tobias Leniger et al.
Epilepsia, 43(5), 469-474 (2002-05-25)
Sulthiame is a carbonic anhydrase (CA) inhibitor with an anticonvulsant effect in the treatment of benign and symptomatic focal epilepsy in children. The aim of the study was to elucidate the mode of action of sulthiame with respect to possible
Claudia Temperini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(17), 4866-4872 (2007-06-26)
Sulthiame, a clinically used antiepileptic, was investigated for its interaction with 12 catalytically active mammalian carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms. The drug is a potent inhibitor of CA II, VII, IX, and XII (K(I)s of 6-56 nM), and a
Comparison of the Sulfonamide Inhibition Profiles of the ?- and ?-Carbonic Anhydrases from the Pathogenic Bacterium Burkholderia pseudomallei
Molecules (Basel), 22(3), 421-421 (2017)

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