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SML2027

Sigma-Aldrich

L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid propargyl amide

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(R)-2-Oxo-N-2-propyn-1-yl-4-thiazolidinecarboxamide, OTC propargyl amide, OTC-PA

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H8N2O2S
CAS-Nummer:
2165706-30-7
Molekulargewicht:
184.22
MDL-Nummer:
MFCD30729654
UNSPSC-Code:
12352106
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C#CCNC([C@@H]1CSC(N1)=O)=O

Biochem./physiol. Wirkung

L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid propargyl amide is a cell penetrant, potent and selective competitive inhibitor of cystathionine-γ-lyase that completely abrogated L-cysteine-induced vasorelaxation in tissue.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Angela Corvino et al.
Scientific reports, 6, 34398-34398 (2016-10-07)
Hydrogen sulfide is an essential catabolite that intervenes in the pathophysiology of several diseases from hypertension to stroke, diabetes and pancreatitis. It is endogenously synthesized mainly by two pyridoxal-5'-phosphate-dependent enzymes involved in L-cysteine metabolism: cystathionine-ß-synthase (CBS) and cystathionine-γ-lyase (CSE). Research

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