Direkt zum Inhalt
Merck

SML1533

Sigma-Aldrich

(±)-Marinopyrrole A

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

(±)-Maritoclax, 1,1′-(4,4′,5,5′-Tetrachloro[1,3′-bi-1H-pyrrole]-2,2′-diyl)bis[1-(2-hydroxyphenyl)-methanone

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H12Cl4N2O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
510.15
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Farbe

light yellow to dark yellow

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Clc1[n](c(cc1Cl)C(=O)c4c(cccc4)O)c2c([nH]c(c2Cl)Cl)C(=O)c3c(cccc3)O

InChI

1S/C22H12Cl4N2O4/c23-12-9-13(19(31)10-5-1-3-7-14(10)29)28(22(12)26)18-16(24)21(25)27-17(18)20(32)11-6-2-4-8-15(11)30/h1-9,27,29-30H

InChIKey

QYPJBTMRYKRTFG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Marinopyrrole A (Maritoclax) is a member of phenolic 1,3′-bipyrroles family targeting actin group.

Biochem./physiol. Wirkung

Marinopyrrole A (Maritoclax) is a potent and selective inhibitor of Bcl-2 family member Mcl-1, originally isolated from marine streptomycetes for its antimicrobial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Marinopyrrole A directly binds to Mcl-1 and targets it for proteasomal degradation. Marinopyrrole A induced apoptosis in Mcl-1-dependent cancer cells and sensitized cancer cells to ABT-737.

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Chambers C Hughes et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(34), 12094-12096 (2009-08-14)
The targeting of marinopyrrole A to actin was identified using a fluorescent dye transfer strategy. The process began by appending a carboxylic acid terminal tag to a phenol in the natural product. The resulting probe was then studied in live

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.