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Merck

SML0574

Sigma-Aldrich

YM-298198 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

6-Amino-N-cyclohexyl-N,3-dimethyl-thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H22N4OS · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
378.92
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 5 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.CN(C1CCCCC1)C(=O)c2sc3nc4ccc(N)cc4n3c2C

InChI

1S/C18H22N4OS.ClH/c1-11-16(17(23)21(2)13-6-4-3-5-7-13)24-18-20-14-9-8-12(19)10-15(14)22(11)18;/h8-10,13H,3-7,19H2,1-2H3;1H

InChIKey

WYTJVUVCSUWZTH-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

YM-298198 is an orally active, noncompetitive mGlu1 receptor antagonist. The compound inhibits glutamate-induced inositol phosphate production in NIH3T3 cells (IC50 = 16 nM). YM-298198 displays analgesic and antinociceptive properties in vivo.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Haein Weon et al.
Life sciences, 188, 110-117 (2017-09-09)
Both N-type and P/Q-type voltage-gated Ca (S)-3,5-Dihydroxyphenylglycine (DHPG; 10μM for 5min), the group I mGluR agonist, was used to induce LTP of excitatory postsynaptic currents that were evoked in the Vo neurons by stimulating the trigeminal track. Weak blockade of

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