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Merck

SAB1409321

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MPO antibody produced in mouse

clone 3E11, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3E11, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 36.74 kDa

Speziesreaktivität

mouse, human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2bκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MPO(4353)

Allgemeine Beschreibung

Myeloperoxidase (MPO) is a heme protein synthesized during myeloid differentiation that constitutes the major component of neutrophil azurophilic granules. Produced as a single chain precursor, myeloperoxidase is subsequently cleaved into a light and heavy chain. The mature myeloperoxidase is a tetramer composed of 2 light chains and 2 heavy chains. This enzyme produces hypohalous acids central to the microbicidal activity of netrophils. (provided by RefSeq)

Immunogen

MPO (NP_000241, 646 a.a. ~ 745 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
GVSEPLKRKGRVGPLLACIIGTQFRKLRDGDRFWWENEGVFSMQQRQALAQISLPRIICDNTGITTVSKNNIFMSNSYPRDFVNCSTLPALNLASWREAS

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Haftungsausschluss

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WGK 3

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Flammpunkt (°C)

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Alpha-linolenic acid pretreatment alleviates NETs-induced alveolar macrophage pyroptosis by inhibiting pyrin inflammasome activation in a mouse model of sepsis-induced ALI/ARDS.
Liu, et al.
Frontiers in Immunology, 14, 1146612-1146612 (2023)
Xiaohe Zhou et al.
Journal for immunotherapy of cancer, 12(6) (2024-06-27)
Lung metastasis is the primary cause of breast cancer-related mortality. Neutrophil extracellular traps (NETs) are involved in the progression of breast cancer. However, the mechanism of NET formation is not fully understood. This study posits that tumor cell-released autophagosomes (TRAPs)

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