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Merck

R1402

Sigma-Aldrich

Raloxifen -hydrochlorid

solid

Synonym(e):

Keoxifen -hydrochlorid, LY 156758, [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)-ethoxy]-phenyl]-methanon -hydrochlorid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H27NO4S · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
510.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Form

solid

Qualitätsniveau

Farbe

light yellow

Löslichkeit

DMSO: soluble 28 mg/mL
H2O: insoluble

Ersteller

Eli Lilly

SMILES String

Cl[H].Oc1ccc(cc1)-c2sc3cc(O)ccc3c2C(=O)c4ccc(OCCN5CCCCC5)cc4

InChI

1S/C28H27NO4S.ClH/c30-21-8-4-20(5-9-21)28-26(24-13-10-22(31)18-25(24)34-28)27(32)19-6-11-23(12-7-19)33-17-16-29-14-2-1-3-15-29;/h4-13,18,30-31H,1-3,14-17H2;1H

InChIKey

BKXVVCILCIUCLG-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ESR2(2100)

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Anwendung

Raloxifenhydrochlorid wird wie folgt verwendet:
  • als kompetitiver Inhibitor für Östrogenrezeptoren α in Brustkrebszellen
  • als antiresorptives Mittel zur Erprobung seiner Wirkung auf die Verbesserung der Knochenmineraldichte (BMD) in sechs Monate alten, weiblichen Ratten, deren Eierstöcke entfernt wurden
  • zur Erprobung der Wirkung auf die Lebensfähigkeit von Adenokarzinomzellen der Speiseröhre

Biochem./physiol. Wirkung

Raloxifen ist eine Benzothiophenverbindung, die bei der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose eingesetzt wird. Es bewirkt ein vergleichsweise geringeres Risiko der Entwicklung von thromboembolischen Ereignissen und Katarakten als Tamoxifen. Darüber hinaus interagiert Raloxifen mit Östrogenrezeptoren und Plasmaproteinen.
Raloxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), es wirkt wie ein Anti-Östrogen in sowohl Brust- als auch Gebärmutter-Gewebe, während es östrogen in Knochen ist. Könnte gegen Östrogen-sensitive Tumore wirksam sein.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Eli Lilly entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.
Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Nuclear Receptors (Steroids) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Effects of chemotherapy agents on Sphingosine-1-Phosphate receptors expression in MCF-7 mammary cancer cells
Ghosal P, et al.
Biomedicine and Pharmacotherapy, 81, 218-224 (2016)
The SERM/SERD bazedoxifene disrupts ESR1 helix 12 to overcome acquired hormone resistance in breast cancer cells
Fanning SW, et al.
eLife, 7, e37161-e37161 (2018)
Raloxifene
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Drugs (2008)
Effect of osteoporosis treatment agents on the cortical bone osteocyte microenvironment in adult estrogen-deficient, osteopenic rats
Stern AR, et al.
BoneKEy reports, 8, 115-124 (2018)
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Bone, 173, 116805-116805 (2023-05-18)
Raloxifene (RAL) reduces clinical fracture risk despite modest effects on bone mass and density. This reduction in fracture risk may be due to improved material level-mechanical properties through a non-cell mediated increase in bone hydration. Synthetic salmon calcitonin (CAL) has

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