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N2126

Sigma-Aldrich

Neostigmin-Methylsulfat

Synonym(e):

3-(N,N-Dimethylcarbamoyloxy)-N,N,N-trimethylanilinium-methylsulfat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H22N2O6S
CAS-Nummer:
51-60-5
Molekulargewicht:
334.39
EG-Nummer:
200-109-5
MDL-Nummer:
MFCD00011796
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24897553
NACRES:
NA.77

Form

solid

Qualitätsniveau

100

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

COS([O-])(=O)=O.CN(C)C(=O)Oc1cccc(c1)[N+](C)(C)C

InChI

1S/C12H19N2O2.CH4O4S/c1-13(2)12(15)16-11-8-6-7-10(9-11)14(3,4)5;1-5-6(2,3)4/h6-9H,1-5H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1

InChIKey

OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M

Angaben zum Gen

human ... ACHE(43)

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Biochem./physiol. Wirkung

Reversibler Inhibitor der Acetylcholinesterase; ähnlich zu Eserin, überquert aber nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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C T Sadashiva et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(15), 3932-3936 (2006-06-01)
The cholinergic hypothesis of Alzheimer's disease (AD) has spurred the development of numerous structural classes of compounds with different pharmacological profile aimed at increasing central cholinergic neurotransmission. Thus proving a symptomatic treatment for this disease are cholinomimetics with the pharmacological
Qian-Sheng Yu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(13), 4687-4693 (2010-07-16)
The N-monophenylcarbamate analogues of neostigmine methyl sulfate (6) and pyridostigmine bromide (8) together with their precursors (5), (7), and the N(1)-methylammonium analogues of (-)-phenserine (12), (-)-tolserine (14), (-)-cymserine (16) and (-)-phenethylcymserine (18) were synthesized to produce long-acting peripheral inhibitors of
Jakub Fichna et al.
Pharmacological reports : PR, 64(5), 1146-1154 (2012-12-15)
Animal models of visceral pain have gained much attention as an important tool to elucidate the possible mechanisms underlying functional gastrointestinal (GI) disorders. Here we report the development of a new, minimally invasive behavioral model of abdominal pain induced by
G V Cammu et al.
Anaesthesia and intensive care, 40(6), 999-1006 (2012-12-01)
Six years ago, a study performed in our department reported that the incidence of postoperative residual curarisation (PORC) was 39%. The reassessment of neuromuscular monitoring and reversal of neuromuscular block in routine anaesthetic practice is relevant now that sugammadex has
Martina Grosse-Sundrup et al.
BMJ (Clinical research ed.), 345, e6329-e6329 (2012-10-19)
To determine whether use of intermediate acting neuromuscular blocking agents during general anesthesia increases the incidence of postoperative respiratory complications. Prospective, propensity score matched cohort study. General teaching hospital in Boston, Massachusetts, United States, 2006-10. 18,579 surgical patients who received
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